英国制药商(GSK.US)周二表示，因未药物由于该公司血癌药物Blenrep未能满足一项关键试验的满足美国要求，该公司已启动一项程序以撤回美国对该药物的关键批准。据了解，实验史克本月早些时候，求葛葛兰素史克曾表示，兰素Blenrep未能达到一项旨在表明其优于市场现有治疗方法的血癌晚期研究的主要目标，这引发了市场对有关部门可能撤销监管批准的因未药物担忧。

此前，满足美国美国监管机构于2020年加速批准了该药物用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者。关键去年，实验史克该药物的求葛全球销售额达到了8900万英镑(1.054亿美元)。

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